01.09.2025
С 1 сентября 2025 года введены в действие документы в области медицины и здравоохранения
ГОСТ Р 72071-2025 "Изделия медицинские. Основные принципы обеспечения безопасности и функциональных характеристик медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro";
ГОСТ Р 56033-2025/ISO/IEC Guide 63:2019 "Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты для медицинских изделий";
ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2025 "Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность".
В приведенный перечень включены наиболее интересные документы для специалистов в данной области.